형질

Shyness

임상 명칭: Excessive shyness

Atypically high degree of awkwardness or apprehension experienced when approaching or being approached by others.

Read the genes linked to Shyness, and the rest of your genome, with one test.

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연관 유전자 12개: Shyness

이 유전자들의 변화는 Shyness 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자	나타나는 빈도	질환
AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1	항상	질환 2개에서 나타남
TAF4TATA-box binding protein associated factor 4	항상	질환 1개에서 나타남
DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase	매우 자주 (80–99%)	질환 1개에서 나타남
AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1	자주 (30–79%)	질환 2개에서 나타남
AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1	자주 (30–79%)	질환 2개에서 나타남
NONOnon-POU domain containing octamer binding	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
FERRY3FERRY endosomal RAB5 effector complex subunit 3	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
RPS6KC1ribosomal protein S6 kinase C1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
RLIMring finger protein, LIM domain interacting	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남
SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.

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