Rasgo
Abnormal T cell morphology
Abnormal increase or decrease of total or subset T cell count. T cells are commonly characterized as CD3+ lymphocytes, or their subpopulations, in the blood, compared to a reference range for a given sex and age-group, measured ex vivo. These may include both TCR alpha/beta and gamma/delta T cells.
Resumen
- También conocido como
- Abnormal T cells, Abnormality of T cells, Cellular immune defect, Defective cellular immunity
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Abnormal T cell morphology, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Purine Nucleoside Phosphorylase DeficiencyReads 1 of these genesPNPAbout this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesSMARCAL1About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesCTLA4About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
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Lea los genes vinculados a Abnormal T cell morphology, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test6 genes asociados a Abnormal T cell morphology
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormal T cell morphology. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CD4CD4 molecule | No registrado | En 1 afección |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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