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Gen

MYH10

myosin heavy chain 10

Resumen

Localización citogenética
17p13.1
Coordenadas
Cromosoma 17: 8.474.224–8.630.725 (GRCh38)
Exones
43 exones en 156,5 kb
Proteína
2007 aminoácidos
También conocido como
NMMHCB
Transcrito MANE Select
ENST00000360416.8NM_001256012.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún MYH10. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de MYH10

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 17, con un corchete donde se ubica MYH10. MYH10 y 26 genes cercanos en el cromosoma 17, desde 8.052.475 hasta 9.052.474.Cromosoma 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.38,2 Mb8,4 Mb8,6 Mb8,8 Mb9 MbALOX12B: 8.068.594–8.087.716, hebra inversaALOX12BALOXE3: 8.095.900–8.119.047, hebra inversaALOXE3HES7: 8.120.592–8.124.114, hebra inversaHES7PER1: 8.140.467–8.156.506, hebra inversa: 8.150.816–8.162.975, hebra inversaVAMP2: 8.159.149–8.163.584, hebra inversaVAMP2TMEM107: 8.172.440–8.176.408, hebra inversaTMEM107BORCS6: 8.188.345–8.190.180, hebra inversaBORCS6AURKB: 8.204.335–8.210.638, hebra inversaAURKBCTC1: 8.224.815–8.248.075, hebra inversaCTC1PFAS: 8.247.618–8.271.150, hebra directaPFASSLC25A35: 8.287.762–8.295.410, hebra inversaSLC25A35RANGRF: 8.288.631–8.290.092, hebra directaRANGRFARHGEF15: 8.310.222–8.323.203, hebra directaARHGEF15ODF4: 8.339.840–8.346.048, hebra directaKRABD2: 8.356.902–8.376.738, hebra inversaKRABD2: 8.368.638–8.383.187, hebra inversaRPL26: 8.377.500–8.384.062, hebra inversaRPL26RNF222: 8.390.702–8.397.827, hebra inversaRNF222NDEL1: 8.408.528–8.501.107, hebra directaNDEL1MYH10: 8.474.224–8.630.725, hebra inversaMYH10CCDC42: 8.729.930–8.745.970, hebra inversaCCDC42SPDYE4: 8.747.524–8.758.559, hebra inversaSPDYE4MFSD6L: 8.797.110–8.799.365, hebra inversaMFSD6LPIK3R6: 8.802.722–8.867.696, hebra inversaPIK3R6PIK3R5: 8.878.911–8.966.008, hebra inversaPIK3R5NTN1: 9.003.080–9.244.000, hebra directaNTN1Diagrama de MYH10: 43 exones en la hebra inversa del cromosoma 17Exón 42: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 39: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 43: 8.474.224–8.475.948, 1725 basesExón 42: 8.476.876–8.477.048, 173 basesExón 41: 8.478.338–8.478.446, 109 basesExón 40: 8.480.110–8.480.318, 209 basesExón 39: 8.480.402–8.480.525, 124 basesExón 38: 8.481.322–8.481.410, 89 basesExón 37: 8.484.138–8.484.266, 129 basesExón 36: 8.487.433–8.487.594, 162 basesExón 35: 8.490.340–8.490.552, 213 basesExón 34: 8.492.297–8.492.509, 213 basesExón 33: 8.492.776–8.493.024, 249 basesExón 32: 8.493.733–8.493.885, 153 basesExón 31: 8.495.137–8.495.241, 105 basesExón 30: 8.499.270–8.499.476, 207 basesExón 29: 8.500.826–8.500.970, 145 basesExón 28: 8.504.694–8.504.906, 213 basesExón 27: 8.506.318–8.506.489, 172 basesExón 26: 8.508.554–8.508.677, 124 basesExón 25: 8.509.812–8.509.949, 138 basesExón 24: 8.512.451–8.512.657, 207 basesExón 23: 8.513.538–8.513.669, 132 basesExón 22: 8.513.786–8.513.894, 109 basesExón 21: 8.518.631–8.518.791, 161 basesExón 20: 8.518.881–8.518.950, 70 basesExón 19: 8.520.878–8.520.999, 122 basesExón 18: 8.521.092–8.521.285, 194 basesExón 17: 8.530.623–8.530.685, 63 basesExón 16: 8.535.387–8.535.501, 115 basesExón 15: 8.535.758–8.535.931, 174 basesExón 14: 8.542.107–8.542.280, 174 basesExón 13: 8.545.448–8.545.600, 153 basesExón 12: 8.546.544–8.546.662, 119 basesExón 11: 8.548.313–8.548.408, 96 basesExón 10: 8.548.644–8.548.787, 144 basesExón 9: 8.552.046–8.552.144, 99 basesExón 8: 8.553.955–8.554.018, 64 basesExón 7: 8.569.720–8.569.812, 93 basesExón 6: 8.576.643–8.576.672, 30 basesExón 5: 8.577.236–8.577.338, 103 basesExón 4: 8.589.081–8.589.108, 28 basesExón 3: 8.604.826–8.604.982, 157 basesExón 2: 8.622.902–8.623.277, 376 basesExón 1: 8.630.654–8.630.725, 72 bases4340353025201510515′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 7,7 kb de los 156,5 kb del gen; 6024 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen MYH10

3

posiciones en MYH10 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 156,5 kb de MYH10, incluidos los intrones, y no solo los 7,7 kb de exones.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen MYH10: myosin heavy chain 10. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/myh10

Vancouver

Dante Labs. Gen MYH10: myosin heavy chain 10 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/myh10

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