Χαρακτηριστικό
Excessive sweating of palms and soles
Κλινική ονομασία: Palmoplantar hyperhidrosis
An abnormally increased perspiration on palms and soles.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Hyperhidrosis of palms and soles
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of limbsAbnormality of the integument
Read the genes linked to Excessive sweating of palms and soles, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας14 γονίδια που συνδέονται με το Excessive sweating of palms and soles
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Excessive sweating of palms and soles. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CDSNcorneodesmosin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT16keratin 16 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT17keratin 17 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| KRT6Akeratin 6A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT6Bkeratin 6B | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| WNT10AWnt family member 10A | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CTSBcathepsin B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RSPO1R-spondin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες