Χαρακτηριστικό

Abnormal circulating interleukin concentration

The concentration of an interleukin (a class of cytokines) is outside the limits of normal.

HPO HP:0011117

Γνωστό και ως: Abnormal serum IL level, Abnormal serum interleukin level, Abnormality of IL secretion, Abnormality of interleukin secretion
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the immune system

Read the genes linked to Abnormal circulating interleukin concentration, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

18 γονίδια που συνδέονται με το Abnormal circulating interleukin concentration

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Abnormal circulating interleukin concentration. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
SP110SP110 nuclear body protein	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
ANKRD55ankyrin repeat domain 55	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CASP10caspase 10	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CD247CD247 molecule	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
FASFas cell surface death receptor	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
FASLGFas ligand	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
STAT4signal transducer and activator of transcription 4	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal circulating cytokine concentration

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.