Χαρακτηριστικό

Iridocyclitis

A type of anterior uveitis, in which there is Inflammation of the iris and the ciliary body.

HPO HP:0001094

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the eye Abnormality of the immune system

Read the genes linked to Iridocyclitis, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

12 γονίδια που συνδέονται με το Iridocyclitis

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Iridocyclitis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
FASFas cell surface death receptor	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
AIREautoimmune regulator	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ANKRD55ankyrin repeat domain 55	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
CD247CD247 molecule	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
STAT4signal transducer and activator of transcription 4	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Anterior uveitis

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.