Χαρακτηριστικό

Calcium buildup in soft tissues of body

Κλινική ονομασία: Calcinosis

Formation of calcium deposits in any soft tissue.

HPO HP:0003761

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the musculoskeletal system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/calcinosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Calcium buildup in soft tissues of body, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

11 γονίδια που συνδέονται με το Calcium buildup in soft tissues of body

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Calcium buildup in soft tissues of body. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
LMNAlamin A/C	Πάντα	Σε 1 πάθηση
AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
GNASGNAS complex locus	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 3 παθήσεις
ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
RECQL4RecQ like helicase 4	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
CASRcalcium sensing receptor	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
LBRlamin B receptor	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
STX16syntaxin 16	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormally shaped muscle

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.