Znak
Epidermoid cyst
Nontender, round and firm, but slightly compressible, intradermal or subcutaneous cyst measuring 0.5-5 cm in diameter. Epidermal cysts are intradermal or subcutaneous tumors, grow slowly and occur on the face, neck, back and scrotum. They usually appear at or around puberty, and as a rule an affected individual has one solitary or a few cysts. A central, dark comedone opening (punctum) may be present.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Epidermal cyst, Epidermal inclusion cyst, Infundibular cyst, Keratin cyst
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Epidermoid cyst, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test20 genů spojených s Epidermoid cyst
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Epidermoid cyst vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CDH3cadherin 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KRT17keratin 17 | Vždy | U 2 onemocnění |
| KRT6Bkeratin 6B | Vždy | U 2 onemocnění |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| CEP57centrosomal protein 57 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT16keratin 16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT6Akeratin 6A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDH1cadherin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTNND1catenin delta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLCNfolliculin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFNGinterferon gamma | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT5keratin 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů