Cecha
Epidermoid cyst
Nontender, round and firm, but slightly compressible, intradermal or subcutaneous cyst measuring 0.5-5 cm in diameter. Epidermal cysts are intradermal or subcutaneous tumors, grow slowly and occur on the face, neck, back and scrotum. They usually appear at or around puberty, and as a rule an affected individual has one solitary or a few cysts. A central, dark comedone opening (punctum) may be present.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Epidermal cyst, Epidermal inclusion cyst, Infundibular cyst, Keratin cyst
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Epidermoid cyst, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test20 genów powiązanych z Epidermoid cyst
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Epidermoid cyst. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CDH3cadherin 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KRT17keratin 17 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KRT6Bkeratin 6B | Zawsze | W 2 chorobach |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| CEP57centrosomal protein 57 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT16keratin 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT6Akeratin 6A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH1cadherin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTNND1catenin delta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLCNfolliculin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFNGinterferon gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT5keratin 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni