Egenskap
Epidermoid cyst
Nontender, round and firm, but slightly compressible, intradermal or subcutaneous cyst measuring 0.5-5 cm in diameter. Epidermal cysts are intradermal or subcutaneous tumors, grow slowly and occur on the face, neck, back and scrotum. They usually appear at or around puberty, and as a rule an affected individual has one solitary or a few cysts. A central, dark comedone opening (punctum) may be present.
Sammanfattning
- Även kallad
- Epidermal cyst, Epidermal inclusion cyst, Infundibular cyst, Keratin cyst
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Epidermoid cyst, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test20 gener kopplade till Epidermoid cyst
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Epidermoid cyst förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CDH3cadherin 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KRT17keratin 17 | Alltid | I 2 tillstånd |
| KRT6Bkeratin 6B | Alltid | I 2 tillstånd |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| CEP57centrosomal protein 57 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRT16keratin 16 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRT6Akeratin 6A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDH1cadherin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTNND1catenin delta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLCNfolliculin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFNGinterferon gamma | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRT5keratin 5 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor