Merkmal
Skin writing
Klinische Bezeichnung: Dermatographic urticaria
An exaggerated whealing tendency when the skin is stroked, that is, formation of red, itchy bumps and lines on the skin as a result of pressure on the skin (for instance, stroking the skin with a pen or tongue depressor).
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Dermatographism, Dermographism
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Meinen Genome Test bestellen14 Gene mit Skin writing verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Skin writing auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL12Ainterleukin 12A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SERPING1serpin family G member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPIBSpi-B transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNPO3transportin 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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