Merkmal
Increased total B cell count
The absolute number of B cells in the blood, per microlitre is above the upper limit of normal of the reference range for the appropriate sex and age-group.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- B cell lymphocytosis, Increase in B cell count, Increase in B cell number, Increased number of B cells
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen12 Gene mit Increased total B cell count verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Increased total B cell count auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRKCDprotein kinase C delta | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | Immer | In 1 Erkrankung |
| CASP10caspase 10 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FASFas cell surface death receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FASLGFas ligand | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP3K14mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NCKAP1LNCK associated protein 1 like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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