Merkmal
Epididymitis
The presence of inflammation of the epididymis.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen21 Gene mit Epididymitis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Epididymitis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UNGuracil DNA glycosylase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL10interleukin 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12Ainterleukin 12A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR4toll like receptor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BTKBruton tyrosine kinase | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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