Merkmal
Rheumatoid factor positive
The presence in the serum of an autoantibody directed against the Fc portion of IgG.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the immune system
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Meinen Genome Test bestellen18 Gene mit Rheumatoid factor positive verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Rheumatoid factor positive auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CASP10caspase 10 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| C1QBcomplement C1q B chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CARD10caspase recruitment domain family member 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| FASLGFas ligand | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD244CD244 molecule | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IL10interleukin 10 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
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