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Merkmale
Mit LFNG verknüpfte Merkmale
LFNG O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferase
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 42 Merkmale mit LFNG, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
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Abnormality of the musculoskeletal system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Scoliosis | Immer |
| Supernumerary vertebral ossification centers | Immer |
| Vertebral segmentation defect | Immer |
| Abnormal intervertebral disk morphology | Sehr häufig (80–99 %) |
| Abnormal vertebral body morphology | Sehr häufig (80–99 %) |
| Abnormality of the ribs | Sehr häufig (80–99 %) |
| Rib fusion | Sehr häufig (80–99 %) |
| Rib segmentation abnormalities | Sehr häufig (80–99 %) |
| Shorter than typical length between neck and abdomen | Sehr häufig (80–99 %) |
| Hunched back | Häufig (30–79 %) |
| Congenital diaphragmatic hernia | Manchmal (5–29 %) |
| Hypoplasia of the odontoid process | Nicht erfasst |
Abnormality of head or neck
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Short neck | Sehr häufig (80–99 %) |
| Abnormally small head | Manchmal (5–29 %) |
| Big calvaria | Manchmal (5–29 %) |
| Broad forehead | Manchmal (5–29 %) |
| Cleft palate | Manchmal (5–29 %) |
| Depressed nasal bridge | Manchmal (5–29 %) |
| Long philtrum | Manchmal (5–29 %) |
| Nasal tip, upturned | Manchmal (5–29 %) |
| Prominent back of the head | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal morphology of female internal genitalia | Manchmal (5–29 %) |
| Abnormality of the ureter | Manchmal (5–29 %) |
| Hypospadias | Manchmal (5–29 %) |
| Undescended testes | Manchmal (5–29 %) |
| Urogenital fistula | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of limbs
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Contracture of the proximal interphalangeal joint of the 2nd finger | Immer |
| Slender finger | Immer |
| Finger syndactyly | Manchmal (5–29 %) |
| Permanent flexion of the finger | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the nervous system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Intellectual disability | Manchmal (5–29 %) |
| Meningocele | Manchmal (5–29 %) |
| Spina bifida occulta | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Manchmal (5–29 %) |
| Anomalous pulmonary venous return | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Inguinal hernia | Manchmal (5–29 %) |
| Umbilical hernia | Manchmal (5–29 %) |
Growth abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Short stature | Immer |
| Prenatal growth deficiency | Sehr häufig (80–99 %) |
Abnormality of the ear
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Ears rotated toward back of head | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the immune system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormality of immune system physiology | Sehr häufig (80–99 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Respiratory function loss | Sehr häufig (80–99 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit LFNG verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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