Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler
Sekvenér dit genom (åbnes i en ny fane)

Gen

KDM4B

lysine demethylase 4B

Oversigt

Cytogenetisk placering
19p13.3
Koordinater
Kromosom 19: 4.969.113–5.153.598 (GRCh38)
Exoner
23 exoner fordelt over 184,5 kb
Protein
1.096 aminosyrer
Også kendt som
KIAA0876, TDRD14B
Tidligere symboler
JMJD2B
MANE Select-transkript
ENST00000159111.9NM_015015.3
Lokustype
Protein-coding
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

Kurateret rapport relevant for dette gen

    • Intellektuel funktionsnedsættelse

      • Et af 233 gener, der er knyttet til det

        • ClinGen vurderer forbindelsen som stærk
        • 4 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk

    Sådan er KDM4B opbygget

    • Kodende sekvens
    • Utranslateret region
    • Intron
    • Transkriptionsretning
    • Kendte sygdomsfremkaldende steder
    • Regioner, som korte læsninger har svært ved
    Kromosom 19, med en klamme ved KDM4B. KDM4B og 12 gener i nærheden på kromosom 19, fra 4.561.356 til 5.561.355.Kromosom 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.434,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 Mb5,4 MbSEMA6B: 4.542.588–4.581.795, omvendt-strengSEMA6BTIPE1: 4.639.503–4.655.568, fremadrettet-strengTIPE1MYDGF: 4.641.374–4.670.403, omvendt-strengMYDGFDPP9: 4.674.341–4.724.673, omvendt-strengDPP9FEM1A: 4.791.734–4.801.273, fremadrettet-strengFEM1ATICAM1: 4.815.932–4.831.749, omvendt-strengTICAM1PLIN3: 4.838.334–4.867.717, omvendt-strengPLIN3ARRDC5: 4.890.437–4.902.948, omvendt-strengARRDC5UHRF1: 4.903.080–4.962.154, fremadrettet-strengUHRF1KDM4B: 4.969.113–5.153.598, fremadrettet-strengKDM4BPTPRS: 5.158.495–5.340.941, omvendt-strengPTPRSZNRF4: 5.455.417–5.456.856, fremadrettet-strengZNRF4TINCR: 5.552.723–5.578.349, omvendt-strengTINCRDiagram af KDM4B: 23 exoner på fremadrettet-strengen af kromosom 19Exon 3: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 4: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 10: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 11: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 12: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 14: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 15: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 16: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 17: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 19: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 20: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 21: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 1: 4.969.113–4.969.230, 118 baserExon 2: 5.016.257–5.016.339, 83 baserExon 3: 5.032.866–5.033.031, 166 baserExon 4: 5.039.836–5.040.011, 176 baserExon 5: 5.041.137–5.041.251, 115 baserExon 6: 5.047.476–5.047.669, 194 baserExon 7: 5.071.010–5.071.059, 50 baserExon 8: 5.077.367–5.077.470, 104 baserExon 9: 5.082.367–5.082.504, 138 baserExon 10: 5.110.622–5.110.818, 197 baserExon 11: 5.119.653–5.119.852, 200 baserExon 12: 5.131.076–5.131.545, 470 baserExon 13: 5.131.887–5.132.007, 121 baserExon 14: 5.133.883–5.134.061, 179 baserExon 15: 5.135.339–5.135.561, 223 baserExon 16: 5.137.262–5.137.338, 77 baserExon 17: 5.137.621–5.137.676, 56 baserExon 18: 5.137.962–5.138.070, 109 baserExon 19: 5.143.967–5.144.152, 186 baserExon 20: 5.144.248–5.144.412, 165 baserExon 21: 5.144.783–5.144.902, 120 baserExon 22: 5.150.358–5.150.450, 93 baserExon 23: 5.151.335–5.153.598, 2.264 baser15101520235′3′

    Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

    Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

    Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

    Eksoner udgør 5,6 kb af genets 184,5 kb; 3.291 af disse baser koder for proteinet.

    Sekventering af KDM4B

    23

    positioner i KDM4B, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

    Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved at dække.

    En helgenomsanalyse dækker alle 184,5 kb af KDM4B, inklusive introner, og ikke kun de 5,6 kb eksoner.

    Gener knyttet til de samme sygdomme

    Træk knyttet til KDM4B

    Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, KDM4B kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.

    Eksterne links

    Hvor oplysningerne kommer fra

    • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
    • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
    • GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-17: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
    • ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
    • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
    • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
    • Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

    Citér denne side

    APA

    Dante Labs. (u.d.). KDM4B-genet: lysine demethylase 4B. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/kdm4b

    Vancouver

    Dante Labs. KDM4B-genet: lysine demethylase 4B [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/kdm4b

    Én test. Svar for hele livet.

    Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

    Bestil min Genome Test