Traits

Traits linked to FGF17

fibroblast growth factor 17

The Human Phenotype Ontology links 74 traits to FGF17, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Wie häufig es auftritt
Decreased testicular size	Immer
Primary amenorrhea	Immer
Short penis	Immer
Abnormal erection	Sehr häufig (80–99 %)
Absent sperm in semen	Sehr häufig (80–99 %)
Decreased fertility	Sehr häufig (80–99 %)
Difficulty getting a full erection	Sehr häufig (80–99 %)
Increased female sex drive	Sehr häufig (80–99 %)
Non-obstructive azoospermia	Sehr häufig (80–99 %)
Underdeveloped penis	Sehr häufig (80–99 %)
Undescended testes	Sehr häufig (80–99 %)
Previous menstrual periods stop	Häufig (30–79 %)
Small uterus	Häufig (30–79 %)
Underdeveloped ovary	Häufig (30–79 %)
Abnormal morphology of female internal genitalia	Manchmal (5–29 %)
Absent kidney	Manchmal (5–29 %)
Dyspareunia	Manchmal (5–29 %)
Infertility	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the endocrine system

Trait	Wie häufig es auftritt
Hypogonadotropic hypogonadism	Immer
Absence of pubertal development	Sehr häufig (80–99 %)
Absence of secondary sex characteristics	Sehr häufig (80–99 %)
Anterior hypopituitarism	Sehr häufig (80–99 %)
Decreased function of male gonad	Sehr häufig (80–99 %)
Decreased serum testosterone level	Sehr häufig (80–99 %)
Delayed puberty	Sehr häufig (80–99 %)
Female hypogonadism	Sehr häufig (80–99 %)
Gonadotropin-releasing hormone deficiency	Sehr häufig (80–99 %)
Decreased activity of gonads	Nicht erfasst

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Wie häufig es auftritt
Delayed bone maturation	Sehr häufig (80–99 %)
Low solidness and mass of the bones	Häufig (30–79 %)
Osteopenia	Häufig (30–79 %)
Osteoporosis	Häufig (30–79 %)
Abnormal skeletal development	Manchmal (5–29 %)
Hypermobility of all joints	Manchmal (5–29 %)
Low muscle tone	Manchmal (5–29 %)
Muscle weakness	Manchmal (5–29 %)
Permanent flexion of the finger or toe	Manchmal (5–29 %)
Recurrent fractures	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Trait	Wie häufig es auftritt
Anxiety	Häufig (30–79 %)
Depression	Häufig (30–79 %)
Abnormal gait	Manchmal (5–29 %)
Ataxia	Manchmal (5–29 %)
Difficulty articulating speech	Manchmal (5–29 %)
Epilepsy	Manchmal (5–29 %)
Hand mirror movements	Manchmal (5–29 %)
Leg paralysis	Manchmal (5–29 %)
Tremor	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Trait	Wie häufig es auftritt
Hyposmia	Sehr häufig (80–99 %)
Lost smell	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormal dentition	Manchmal (5–29 %)
Cleft palate	Manchmal (5–29 %)
Decreased number of teeth	Manchmal (5–29 %)
Depressed nasal bridge	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the eye

Trait	Wie häufig es auftritt
Abnormal color vision	Manchmal (5–29 %)
Drooping upper eyelid	Manchmal (5–29 %)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Manchmal (5–29 %)
Visual impairment	Manchmal (5–29 %)
Wide-set eyes	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the integument

Trait	Wie häufig es auftritt
Limited armpit hair	Immer
Sparse pubic hair	Immer
Sparse body hair	Sehr häufig (80–99 %)
Ichthyosis	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the breast

Trait	Wie häufig es auftritt
Underdeveloped breasts	Sehr häufig (80–99 %)
Wide-spaced nipples	Sehr häufig (80–99 %)
Enlarged male breast	Häufig (30–79 %)

Growth abnormality

Trait	Wie häufig es auftritt
Eunuchoid habitus	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormality of body height	Häufig (30–79 %)
Obesity	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of limbs

Trait	Wie häufig es auftritt
Dropped arches	Manchmal (5–29 %)
High-arched foot	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the ear

Trait	Wie häufig es auftritt
Congenital sensorineural hearing impairment	Manchmal (5–29 %)
Sensorineural hearing impairment	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Wie häufig es auftritt
Abnormal cardiovascular system morphology	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the voice

Trait	Wie häufig es auftritt
Abnormality of the voice	Sehr häufig (80–99 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to FGF17 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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