Traits

Traits linked to FGF17

fibroblast growth factor 17

The Human Phenotype Ontology links 74 traits to FGF17, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Jak často se vyskytuje
Decreased testicular size	Vždy
Primary amenorrhea	Vždy
Short penis	Vždy
Abnormal erection	Velmi často (80–99 %)
Absent sperm in semen	Velmi často (80–99 %)
Decreased fertility	Velmi často (80–99 %)
Difficulty getting a full erection	Velmi často (80–99 %)
Increased female sex drive	Velmi často (80–99 %)
Non-obstructive azoospermia	Velmi často (80–99 %)
Underdeveloped penis	Velmi často (80–99 %)
Undescended testes	Velmi často (80–99 %)
Previous menstrual periods stop	Často (30–79 %)
Small uterus	Často (30–79 %)
Underdeveloped ovary	Často (30–79 %)
Abnormal morphology of female internal genitalia	Někdy (5–29 %)
Absent kidney	Někdy (5–29 %)
Dyspareunia	Někdy (5–29 %)
Infertility	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the endocrine system

Trait	Jak často se vyskytuje
Hypogonadotropic hypogonadism	Vždy
Absence of pubertal development	Velmi často (80–99 %)
Absence of secondary sex characteristics	Velmi často (80–99 %)
Anterior hypopituitarism	Velmi často (80–99 %)
Decreased function of male gonad	Velmi často (80–99 %)
Decreased serum testosterone level	Velmi často (80–99 %)
Delayed puberty	Velmi často (80–99 %)
Female hypogonadism	Velmi často (80–99 %)
Gonadotropin-releasing hormone deficiency	Velmi často (80–99 %)
Decreased activity of gonads	Nezaznamenáno

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Jak často se vyskytuje
Delayed bone maturation	Velmi často (80–99 %)
Low solidness and mass of the bones	Často (30–79 %)
Osteopenia	Často (30–79 %)
Osteoporosis	Často (30–79 %)
Abnormal skeletal development	Někdy (5–29 %)
Hypermobility of all joints	Někdy (5–29 %)
Low muscle tone	Někdy (5–29 %)
Muscle weakness	Někdy (5–29 %)
Permanent flexion of the finger or toe	Někdy (5–29 %)
Recurrent fractures	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Trait	Jak často se vyskytuje
Anxiety	Často (30–79 %)
Depression	Často (30–79 %)
Abnormal gait	Někdy (5–29 %)
Ataxia	Někdy (5–29 %)
Difficulty articulating speech	Někdy (5–29 %)
Epilepsy	Někdy (5–29 %)
Hand mirror movements	Někdy (5–29 %)
Leg paralysis	Někdy (5–29 %)
Tremor	Někdy (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Trait	Jak často se vyskytuje
Hyposmia	Velmi často (80–99 %)
Lost smell	Velmi často (80–99 %)
Abnormal dentition	Někdy (5–29 %)
Cleft palate	Někdy (5–29 %)
Decreased number of teeth	Někdy (5–29 %)
Depressed nasal bridge	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the eye

Trait	Jak často se vyskytuje
Abnormal color vision	Někdy (5–29 %)
Drooping upper eyelid	Někdy (5–29 %)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Někdy (5–29 %)
Visual impairment	Někdy (5–29 %)
Wide-set eyes	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the integument

Trait	Jak často se vyskytuje
Limited armpit hair	Vždy
Sparse pubic hair	Vždy
Sparse body hair	Velmi často (80–99 %)
Ichthyosis	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the breast

Trait	Jak často se vyskytuje
Underdeveloped breasts	Velmi často (80–99 %)
Wide-spaced nipples	Velmi často (80–99 %)
Enlarged male breast	Často (30–79 %)

Growth abnormality

Trait	Jak často se vyskytuje
Eunuchoid habitus	Velmi často (80–99 %)
Abnormality of body height	Často (30–79 %)
Obesity	Někdy (5–29 %)

Abnormality of limbs

Trait	Jak často se vyskytuje
Dropped arches	Někdy (5–29 %)
High-arched foot	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the ear

Trait	Jak často se vyskytuje
Congenital sensorineural hearing impairment	Někdy (5–29 %)
Sensorineural hearing impairment	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Jak často se vyskytuje
Abnormal cardiovascular system morphology	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the voice

Trait	Jak často se vyskytuje
Abnormality of the voice	Velmi často (80–99 %)

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Odkud to pochází

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to FGF17 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test