Træk
Bowing of outer large bone of the forearm
Klinisk navn: Radial bowing
A bending or abnormal curvature of the radius.
Resumé
- Også kaldet
- Bowed radii, Bowed radius, Bowing of radius bone of the forearm
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Bowing of outer large bone of the forearm, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test27 gener knyttet til Bowing of outer large bone of the forearm
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Bowing of outer large bone of the forearm ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Altid | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Altid | I 1 tilstand |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Altid | I 1 tilstand |
| LBRlamin B receptor | Altid | I 1 tilstand |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Altid | I 1 tilstand |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Altid | I 1 tilstand |
| SHOXSHOX homeobox | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| WNT7AWnt family member 7A | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FLNBfilamin B | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HOXA11homeobox A11 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| P3H1prolyl 3-hydroxylase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PCNTpericentrin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger