Træk
Meckel diverticulum
Meckel's diverticulum is a congenital diverticulum located in the distal ileum.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Meckel diverticulum, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test33 gener knyttet til Meckel diverticulum
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Meckel diverticulum ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Altid | I 1 tilstand |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Altid | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Altid | I 1 tilstand |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCAFA complementation group A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCBFA complementation group B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCCFA complementation group C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCD2FA complementation group D2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCEFA complementation group E | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCFFA complementation group F | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCGFA complementation group G | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCIFA complementation group I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCLFA complementation group L | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCMFA complementation group M | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXF1forkhead box F1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAD51RAD51 recombinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAD51CRAD51 paralog C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFX6regulatory factor X6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GPC3glypican 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger