Træk
Toe curvature
Klinisk navn: Toe clinodactyly
Bending or curvature of a toe in the tibial direction (i.e., towards the big toe).
Resumé
- Også kaldet
- Clinodactyly of feet
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/toe-clinodactyly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Toe curvature, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test15 gener knyttet til Toe curvature
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Toe curvature ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Altid | I 1 tilstand |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP2B1ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFX7regulatory factor X7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SATB2SATB homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XPO1exportin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger