Træk

Cochlear aplasia

Absence of the cochlea, a spiral shaped cavity in the inner ear, owing to a developmental defect.

HPO HP:0011375

Også kaldet: Absent cochlea
Kropssystem: Abnormality of the ear

Read the genes linked to Cochlear aplasia, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

1 gen knyttet til Cochlear aplasia

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Cochlear aplasia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator	Altid	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Absent/small cochlea

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.