Tratto
Decreased length of dental roots
Nome clinico: Short dental root
Tooth root length more than 2 SD below mean, or subjectively apparently decreased tooth root length.
Riepilogo
- Detto anche
- Decreased length of tooth roots, Short dental roots, Short tooth roots, Underdeveloped dental roots, Underdeveloped tooth roots, Dental root hypoplasia, Dental root hypotrophy, Rhizomicry
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neck
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test17 geni collegati a Decreased length of dental roots
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Decreased length of dental roots. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SMOC2SPARC related modular calcium binding 2 | Sempre | In 1 condizione |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| EDAectodysplasin A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MSX1msh homeobox 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PAX9paired box 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WNT10AWnt family member 10A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WNT10BWnt family member 10B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SSUH2ssu-2 homolog | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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