Merkmal
Recurrent canker sores
Klinische Bezeichnung: Recurrent aphthous stomatitis
Recurrent episodes of ulceration of the oral mucosa, typically presenting as painful, sharply circumscribed fibrin-covered mucosal defects with a hyperemic border.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Recurrent oral aphthae
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Meinen Genome Test bestellen49 Gene mit Recurrent canker sores verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Recurrent canker sores auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Immer | In 1 Erkrankung |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MALT1MALT1 paracaspase | Immer | In 1 Erkrankung |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL10interleukin 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12Ainterleukin 12A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR4toll like receptor 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MVKmevalonate kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SRP19signal recognition particle 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR1WD repeat domain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RNF125ring finger protein 125 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RORCRAR related orphan receptor C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR8toll like receptor 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
9 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CASP10caspase 10 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FASLGFas ligand | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IL6interleukin 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRKDCprotein kinase, DNA-activated, catalytic subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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