Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Hepatoblastoma

A kind of neoplasm of the liver that originates from immature liver precursor cells and macroscopically is composed of tissue resembling fetal or mature liver cells or bile ducts.

HPO HP:0002884

Shrnutí

Tělesný systém
Abnormality of the digestive systemAbnormal tissue mass

27 genů spojených s Hepatoblastoma

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hepatoblastoma vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 likeNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
GPC3glypican 3Někdy (5–29 %)U 2 onemocnění
GPC4glypican 4Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MEG3maternally expressed 3Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
RTL1retrotransposon Gag like 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
APCAPC regulator of Wnt signaling pathwayVzácně (1–4 %)U 3 onemocnění
ARID1AAT-rich interaction domain 1AVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
ARID1BAT-rich interaction domain 1BVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
ARID2AT-rich interaction domain 2Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
DPF2double PHD fingers 2Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
SETBP1SET binding protein 1Vzácně (1–4 %)U 2 onemocnění
SKIC2SKI2 subunit of superkiller complexVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
SKIC3SKI3 subunit of superkiller complexVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
SOX11SRY-box transcription factor 11Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
SOX4SRY-box transcription factor 4Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1CNezaznamenánoU 1 onemocnění
IGF2insulin like growth factor 2NezaznamenánoU 1 onemocnění
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
SLC37A4solute carrier family 37 member 4NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Embryonal neoplasmLiver cancer

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test