Znak
Corneal ulceration
Disruption of the epithelial layer of the cornea with involvement of the underlying stroma.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Corneal ulcer, Corneal ulcerations
- Tělesný systém
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Corneal ulceration, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test36 genů spojených s Corneal ulceration
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Corneal ulceration vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GSNgelsolin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AIREautoimmune regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA1GATA binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LIPNlipase family member N | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NGLY1N-glycanase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGM1transglutaminase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FOXC2forkhead box C2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KIFBPkinesin family binding protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů