Tratto
Corneal ulceration
Disruption of the epithelial layer of the cornea with involvement of the underlying stroma.
Riepilogo
- Detto anche
- Corneal ulcer, Corneal ulcerations
- Sistema corporeo
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Corneal ulceration, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test36 geni collegati a Corneal ulceration
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Corneal ulceration. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Sempre | In 1 condizione |
| GSNgelsolin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AIREautoimmune regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GATA1GATA binding protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LIPNlipase family member N | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NGLY1N-glycanase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGM1transglutaminase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| FOXC2forkhead box C2 | Non registrato | In 1 condizione |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| KIFBPkinesin family binding protein | Non registrato | In 1 condizione |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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