Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Bone marrow disease

Klinisk navn: Abnormal bone marrow cell morphology

An anomaly of the form or number of cells in the bone marrow.

HPO HP:0005561

Resumé

Også kaldet
Abnormality of bone marrow cell morphology, Anomaly of the bone marrow cells
Kropssystem
Abnormality of blood and blood-forming tissues

24 gener knyttet til Bone marrow disease

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Bone marrow disease ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
CALRcalreticulinMeget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
JAK2Janus kinase 2Meget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
LPIN2lipin 2Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptorMeget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
SH2B3SH2B adaptor protein 3Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Meget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
TP53tumor protein p53Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
ATMATM serine/threonine kinaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
CCND1cyclin D1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
IGHimmunoglobulin heavy locusOfte (30–79 %)I 1 tilstand
LIG4DNA ligase 4Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factorOfte (30–79 %)I 1 tilstand
CD28CD28 moleculeNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
EVCEvC ciliary complex subunit 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
EVC2EvC ciliary complex subunit 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
GLI1GLI family zinc finger 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alphaNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit betaNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1BNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4Ikke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test