İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

KCNJ16

potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16

Özet

Sitogenetik konum
17q24.3
Koordinatlar
Kromozom 17: 70.075.225–70.135.608 (GRCh38)
Eksonlar
60,4 kb boyunca 4 ekson
Protein
418 amino asit
Diğer adları
Kir5.1, BIR9
MANE Select transkripti
ENST00000392671.6NM_170741.4
Lokus türü
Protein-coding
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu KCNJ16 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

KCNJ16 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 17, KCNJ16 genin yerini gösteren köşeli parantezle. KCNJ16 ve yakınındaki 1 gen, kromozom 17 üzerinde, 69.605.417 ile 70.605.416 arasında.Kromozom 1717q24.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.369,8 Mb70 Mb70,2 Mb70,4 Mb70,6 MbKCNJ16: 70.075.225–70.135.608, ileri iplikKCNJ16KCNJ2: 70.168.302–70.180.044, ileri iplikKCNJ2KCNJ16 şeması: kromozom 17 üzerinde ileri yönde 4 eksonEkzon 4: 6 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 70.075.225–70.075.390, 166 bazEkson 2: 70.100.658–70.100.766, 109 bazEkson 3: 70.130.879–70.130.975, 97 bazEkson 4: 70.131.995–70.135.608, 3.614 baz12345′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 60,4 kb uzunluğunun 4 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.257 tanesi proteini kodlar.

KCNJ16 dizilemesi

6

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı KCNJ16 içindeki konumlar

Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, intronlar dahil, KCNJ16 genindeki tüm 60,4 kb'yi kapsar; yalnızca 4 kb'lik ekzonları değil.

KCNJ16 ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, KCNJ16 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). KCNJ16 geni: potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/kcnj16

Vancouver

Dante Labs. KCNJ16 geni: potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/kcnj16

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al