İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Traits

Traits linked to SLC25A36

solute carrier family 25 member 36

The Human Phenotype Ontology links 16 traits to SLC25A36, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Laboratory abnormality

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Elevated serum cholesterolHer zaman
High blood ammonia levelsHer zaman
HyperinsulinemiaHer zaman
Hypoglycemic seizuresHer zaman
Low blood sugarHer zaman
Elevated circulating C-peptide concentrationSık (%30–79)

Abnormality of the nervous system

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Attention deficitHer zaman
Communication delayHer zaman
Global developmental delayHer zaman
Intellectual disability, mildHer zaman

Abnormality of the endocrine system

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Elevated circulating thyroid-stimulating hormone concentrationHer zaman
Underactive thyroidHer zaman

Growth abnormality

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Growth delayHer zaman
Short statureSık (%30–79)

Abnormality of the cardiovascular system

TraitNe sıklıkla görüldüğü
An opening in the wall separating the top two chambers of the heartHer zaman

Abnormality of the digestive system

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Chronic constipationHer zaman

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to SLC25A36 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al