İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

MAPRE2

microtubule associated protein RP/EB family member 2

Özet

Sitogenetik konum
18q12.1-q12.2
Koordinatlar
Kromozom 18: 35.041.413–35.143.470 (GRCh38)
Eksonlar
102,1 kb boyunca 7 ekson
Protein
327 amino asit
Diğer adları
RP1, EB1, EB2
MANE Select transkripti
ENST00000300249.10NM_014268.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu MAPRE2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

MAPRE2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 18, MAPRE2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. MAPRE2 ve yakınındaki 8 gen, kromozom 18 üzerinde, 34.592.442 ile 35.592.441 arasında.Kromozom 1818q12.1-q12.2p11.32p11.31p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q2334,6 Mb34,8 Mb35 Mb35,2 Mb35,4 MbDTNA: 34.493.207–34.891.844, ileri iplikDTNAMAPRE2: 35.041.413–35.143.470, ileri iplikMAPRE2ZNF397: 35.240.508–35.267.133, ileri iplikZNF397ZSCAN30: 35.251.058–35.290.268, geri iplikZSCAN30ZNF24: 35.332.227–35.345.502, geri iplikZNF24ZNF396: 35.366.694–35.381.746, geri iplikZNF396: 35.443.871–35.497.940, geri iplikINO80C: 35.452.230–35.498.044, geri iplikINO80CGALNT1: 35.580.892–35.713.370, ileri iplikGALNT1MAPRE2 şeması: kromozom 18 üzerinde ileri yönde 7 eksonEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 35.041.413–35.041.661, 249 bazEkson 2: 35.070.195–35.070.322, 128 bazEkson 3: 35.097.446–35.097.591, 146 bazEkson 4: 35.101.946–35.102.159, 214 bazEkson 5: 35.126.948–35.127.087, 140 bazEkson 6: 35.132.032–35.132.190, 159 bazEkson 7: 35.140.295–35.143.470, 3.176 baz12345675′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 102,1 kb uzunluğunun 4,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 984 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi MAPRE2 genini nasıl okur

3

MAPRE2 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, MAPRE2 genindeki 102,1 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 4,2 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). MAPRE2 geni: microtubule associated protein RP/EB family member 2. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/mapre2

Vancouver

Dante Labs. MAPRE2 geni: microtubule associated protein RP/EB family member 2 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/mapre2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al