Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
KRT6A ile ilişkili özellikler
keratin 6A
Human Phenotype Ontology, KRT6A ile ilişkili 34 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the integument
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Overgrowth and curving of toenails | Her zaman |
| Poor nail formation | Her zaman |
| Abnormal fingernail development | Sık (%30–79) |
| Epidermoid cyst | Sık (%30–79) |
| Follicular hyperkeratosis | Sık (%30–79) |
| Linear arrays of macular hyperkeratoses in flexural areas | Sık (%30–79) |
| Overgrowth and curving of fingernail | Sık (%30–79) |
| Skin cyst | Sık (%30–79) |
| Steatocystoma multiplex | Sık (%30–79) |
| Eruptive vellus hair cyst | Bazen (%5–29) |
| Paronychia | Bazen (%5–29) |
| Hair loss | Seyrek (%1–4) |
| Excessive sweating | Kaydedilmedi |
| Thick nail | Kaydedilmedi |
Abnormality of head or neck
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Oral white patch | Her zaman |
| Born with teeth | Bazen (%5–29) |
| Early eruption of teeth | Bazen (%5–29) |
| Inflammation of corners of the mouth | Seyrek (%1–4) |
| Chapped lip | Kaydedilmedi |
| Grooved tongue | Kaydedilmedi |
| Inflamed gums | Kaydedilmedi |
Abnormality of limbs
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Thickening of the outer layer of the skin of the palms and soles | Her zaman |
| Palmoplantar blistering | Çok sık (%80–99) |
| Thickening of palms and soles | Çok sık (%80–99) |
| Excessive sweating of palms and soles | Sık (%30–79) |
| Palmar hyperkeratosis | Sık (%30–79) |
| Plantar hyperkeratosis | Kaydedilmedi |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Hyperplastic callus formation | Çok sık (%80–99) |
| Lower limb pain | Çok sık (%80–99) |
Abnormality of the digestive system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Feeding difficulties | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the ear
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Ear pain | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the respiratory system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Breathing difficulties | Seyrek (%1–4) |
Abnormality of the voice
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Hoarse voice | Seyrek (%1–4) |
Growth abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Faltering weight | Bazen (%5–29) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: KRT6A ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde