İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

GON4L

gon-4 like

Özet

Sitogenetik konum
1q22
Koordinatlar
Kromozom 1: 155.749.659–155.857.214 (GRCh38)
Eksonlar
107,6 kb boyunca 32 ekson
Protein
2.241 amino asit
Diğer adları
FLJ20203, GON-4, YARP
Önceki semboller
GON4
MANE Select transkripti
ENST00000368331.6NM_001282860.2
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu GON4L genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

GON4L geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 1, GON4L genin yerini gösteren köşeli parantezle. GON4L ve yakınındaki 28 gen, kromozom 1 üzerinde, 155.303.437 ile 156.303.436 arasında.Kromozom 11q22p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44155,4 Mb155,6 Mb155,8 Mb156 Mb156,2 MbFDPS: 155.304.786–155.320.666, ileri iplikFDPSRUSC1: 155.320.739–155.331.422, ileri iplikRUSC1ASH1L: 155.335.268–155.563.162, geri iplikASH1LMSTO1: 155.563.235–155.616.644, ileri iplikMSTO1: 155.626.755–155.648.640, geri iplikYY1AP1: 155.659.446–155.689.334, geri iplikYY1AP1DAP3: 155.687.833–155.740.132, ileri iplikDAP3GON4L: 155.749.659–155.857.214, geri iplikGON4LSYT11: 155.859.449–155.885.199, ileri iplikSYT11RIT1: 155.897.808–155.911.408, geri iplikRIT1KHDC4: 155.913.043–155.934.416, geri iplikKHDC4RXFP4: 155.941.638–155.943.087, ileri iplikRXFP4ARHGEF2: 155.944.685–156.007.070, geri iplikARHGEF2SSR2: 156.009.041–156.020.972, geri iplikSSR2UBQLN4: 156.026.961–156.053.814, geri iplikUBQLN4LAMTOR2: 156.053.916–156.058.817, ileri iplikLAMTOR2RAB25: 156.061.147–156.070.514, ileri iplikRAB25MEX3A: 156.072.013–156.082.465, geri iplikMEX3ALMNA: 156.082.572–156.140.085, ileri iplikLMNASEMA4A: 156.147.366–156.178.869, ileri iplikSEMA4ASLC25A44: 156.193.932–156.212.796, ileri iplikSLC25A44PMF1-BGLAP: 156.212.982–156.243.332, ileri iplikPMF1-BGLAPPMF1: 156.212.989–156.240.585, ileri iplikPMF1BGLAP: 156.242.154–156.243.317, ileri iplikBGLAPPAQR6: 156.243.318–156.248.647, geri iplikSMG5: 156.249.223–156.282.862, geri iplikTMEM79: 156.282.928–156.293.185, ileri iplikTMEM79GLMP: 156.290.088–156.295.699, geri iplikGLMPVHLL: 156.298.624–156.299.307, geri iplikVHLLGON4L şeması: kromozom 1 üzerinde geri yönde 32 eksonEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 32: 155.749.659–155.750.733, 1.075 bazEkson 31: 155.751.767–155.751.869, 103 bazEkson 30: 155.751.960–155.752.590, 631 bazEkson 29: 155.753.204–155.753.414, 211 bazEkson 28: 155.754.375–155.754.488, 114 bazEkson 27: 155.756.958–155.757.077, 120 bazEkson 26: 155.757.180–155.757.323, 144 bazEkson 25: 155.757.891–155.758.034, 144 bazEkson 24: 155.760.444–155.760.641, 198 bazEkson 23: 155.762.190–155.762.374, 185 bazEkson 22: 155.763.312–155.763.564, 253 bazEkson 21: 155.765.000–155.766.709, 1.710 bazEkson 20: 155.767.425–155.767.541, 117 bazEkson 19: 155.771.067–155.771.217, 151 bazEkson 18: 155.773.066–155.773.210, 145 bazEkson 17: 155.775.002–155.775.173, 172 bazEkson 16: 155.776.395–155.776.481, 87 bazEkson 15: 155.777.622–155.777.820, 199 bazEkson 14: 155.783.986–155.784.089, 104 bazEkson 13: 155.785.334–155.785.374, 41 bazEkson 12: 155.795.050–155.795.151, 102 bazEkson 11: 155.804.949–155.805.141, 193 bazEkson 10: 155.813.634–155.813.804, 171 bazEkson 9: 155.814.330–155.814.449, 120 bazEkson 8: 155.815.805–155.815.900, 96 bazEkson 7: 155.816.212–155.816.262, 51 bazEkson 6: 155.820.606–155.820.656, 51 bazEkson 5: 155.821.474–155.821.548, 75 bazEkson 4: 155.822.286–155.822.476, 191 bazEkson 3: 155.826.837–155.827.028, 192 bazEkson 2: 155.853.276–155.853.806, 531 bazEkson 1: 155.857.147–155.857.214, 68 baz322015′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 107,6 kb uzunluğunun 7,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 6.726 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi GON4L genini nasıl okur

1

GON4L içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, GON4L genindeki 107,6 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 7,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). GON4L geni: gon-4 like. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/gon4l

Vancouver

Dante Labs. GON4L geni: gon-4 like [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/gon4l

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al