İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

YY1AP1

YY1 associated protein 1

Özet

Sitogenetik konum
1q22
Koordinatlar
Kromozom 1: 155.659.454–155.688.774 (GRCh38)
Eksonlar
29,3 kb boyunca 11 ekson
Protein
750 amino asit
Diğer adları
YY1AP, HCCA2, YAP
MANE Select transkripti
ENST00000355499.9NM_139119.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu YY1AP1 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

YY1AP1 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 1, YY1AP1 genin yerini gösteren köşeli parantezle. YY1AP1 ve yakınındaki 30 gen, kromozom 1 üzerinde, 155.174.114 ile 156.174.113 arasında.Kromozom 11q22p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44155,2 Mb155,4 Mb155,6 Mb155,8 Mb156 Mb: 155.169.409–155.187.272, geri iplikTRIM46: 155.173.787–155.184.971, ileri iplikTRIM46MUC1: 155.185.824–155.192.916, geri iplikMUC1THBS3: 155.195.584–155.209.203, geri iplikTHBS3MTX1: 155.208.695–155.213.824, ileri iplikMTX1GBA1: 155.231.270–155.245.178, geri iplikGBA1ENTREP3: 155.247.205–155.255.824, geri iplikSCAMP3: 155.255.979–155.262.433, geri iplikSCAMP3CLK2: 155.262.747–155.278.491, geri iplikCLK2HCN3: 155.277.328–155.289.848, ileri iplikHCN3PKLR: 155.289.265–155.301.443, geri iplikPKLRFDPS: 155.304.786–155.320.666, ileri iplikFDPSRUSC1: 155.320.739–155.331.422, ileri iplikRUSC1ASH1L: 155.335.268–155.563.162, geri iplikASH1LMSTO1: 155.563.235–155.616.644, ileri iplikMSTO1: 155.626.755–155.648.640, geri iplikYY1AP1: 155.659.454–155.688.774, geri iplikYY1AP1DAP3: 155.687.833–155.740.132, ileri iplikDAP3GON4L: 155.749.659–155.859.439, geri iplikGON4LSYT11: 155.859.449–155.885.199, ileri iplikSYT11RIT1: 155.897.808–155.911.408, geri iplikRIT1KHDC4: 155.913.043–155.934.416, geri iplikKHDC4RXFP4: 155.941.638–155.943.087, ileri iplikRXFP4ARHGEF2: 155.944.685–156.007.070, geri iplikARHGEF2SSR2: 156.009.041–156.020.972, geri iplikSSR2UBQLN4: 156.026.961–156.053.814, geri iplikUBQLN4LAMTOR2: 156.053.916–156.058.817, ileri iplikLAMTOR2RAB25: 156.061.147–156.070.514, ileri iplikRAB25MEX3A: 156.072.013–156.082.465, geri iplikMEX3ALMNA: 156.082.572–156.140.085, ileri iplikLMNASEMA4A: 156.147.366–156.178.869, ileri iplikSEMA4AYY1AP1 şeması: kromozom 1 üzerinde geri yönde 11 eksonEkzon 9: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 11: 155.659.454–155.660.913, 1.460 bazEkson 10: 155.661.307–155.661.423, 117 bazEkson 9: 155.668.627–155.668.777, 151 bazEkson 8: 155.670.320–155.670.464, 145 bazEkson 7: 155.672.560–155.672.731, 172 bazEkson 6: 155.675.010–155.675.096, 87 bazEkson 5: 155.676.548–155.676.746, 199 bazEkson 4: 155.679.409–155.679.512, 104 bazEkson 3: 155.680.416–155.680.456, 41 bazEkson 2: 155.688.071–155.688.201, 131 bazEkson 1: 155.688.659–155.688.774, 116 baz11109876543215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 29,3 kb uzunluğunun 2,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.253 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi YY1AP1 genini nasıl okur

6

YY1AP1 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların 2 tanesi (%33), kısa okumaların zorlandığı bölgelere düşüyor.

  • Low mappability (1 konum)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.
  • Segmental duplications (1 konum)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Tam genom, YY1AP1 genindeki 29,3 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). YY1AP1 geni: YY1 associated protein 1. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/yy1ap1

Vancouver

Dante Labs. YY1AP1 geni: YY1 associated protein 1 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/yy1ap1

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al