İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

CHD3

chromodomain helicase DNA binding protein 3

Özet

Sitogenetik konum
17p13.1
Koordinatlar
Kromozom 17: 7.888.789–7.912.755 (GRCh38)
Eksonlar
24 kb boyunca 40 ekson
Protein
2.000 amino asit
Diğer adları
Mi-2a, ZFH, Mi2-ALPHA
MANE Select transkripti
ENST00000330494.12NM_001005273.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu CHD3 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

CHD3 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 17, CHD3 genin yerini gösteren köşeli parantezle. CHD3 ve yakınındaki 60 gen, kromozom 17 üzerinde, 7.400.772 ile 8.400.771 arasında.Kromozom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.37,6 Mb7,8 Mb8 Mb8,2 Mb8,4 MbTMEM256-PLSCR3: 7.389.734–7.404.097, geri iplikTMEM256: 7.402.774–7.404.138, geri iplikNLGN2: 7.404.684–7.419.860, ileri iplikSPEM1: 7.420.323–7.421.637, ileri iplikSPEM2: 7.425.563–7.427.568, ileri iplikSPEM3: 7.428.857–7.432.820, ileri iplik: 7.428.861–7.436.278, ileri iplikTMEM102: 7.435.344–7.437.679, ileri iplikFGF11: 7.438.128–7.444.937, ileri iplikFGF11CHRNB1: 7.445.004–7.457.710, ileri iplikCHRNB1ZBTB4: 7.459.366–7.484.278, geri iplikZBTB4SLC35G6: 7.481.446–7.483.496, ileri iplikSLC35G6POLR2A: 7.484.366–7.514.616, ileri iplikPOLR2ATNFSF12: 7.548.508–7.557.890, ileri iplikTNFSF12-TNFSF13: 7.549.099–7.561.601, ileri iplikTNFSF13: 7.558.251–7.561.660, ileri iplikSENP3: 7.561.867–7.571.969, ileri iplikSENP3-EIF4A1: 7.563.287–7.578.715, ileri iplikEIF4A1: 7.572.718–7.579.007, ileri iplikCD68: 7.579.380–7.582.515, ileri iplikMPDU1: 7.583.214–7.594.419, ileri iplikSOX15: 7.588.178–7.590.101, geri iplikSOX15FXR2: 7.591.230–7.614.916, geri iplikFXR2SHBG: 7.613.946–7.633.469, ileri iplikSHBGSAT2: 7.626.234–7.627.879, geri iplikSAT2ATP1B2: 7.646.627–7.657.771, ileri iplikATP1B2TP53: 7.661.779–7.687.546, geri iplikTP53WRAP53: 7.686.071–7.703.505, ileri iplikWRAP53EFNB3: 7.705.172–7.711.372, ileri iplikEFNB3DNAH2: 7.717.728–7.833.742, ileri iplikDNAH2KDM6B: 7.834.193–7.854.808, ileri iplikKDM6BTMEM88: 7.855.057–7.856.114, ileri iplikNAA38: 7.856.681–7.885.238, geri iplikNAA38CYB5D1: 7.857.696–7.862.282, ileri iplikCYB5D1CHD3: 7.888.789–7.912.755, ileri iplikCHD3RNF227: 7.913.238–7.916.377, geri iplikRNF227KCNAB3: 7.920.956–7.929.856, geri iplikKCNAB3: 7.925.931–7.930.622, geri iplikTRAPPC1: 7.930.345–7.932.123, geri iplikCNTROB: 7.932.101–7.949.953, ileri iplikGUCY2D: 8.002.615–8.020.342, ileri iplikGUCY2DALOX15B: 8.039.011–8.049.134, ileri iplikALOX15BALOX12B: 8.068.594–8.087.716, geri iplikALOX12BALOXE3: 8.095.900–8.119.047, geri iplikALOXE3HES7: 8.120.592–8.124.114, geri iplikHES7PER1: 8.140.467–8.156.506, geri iplikPER1: 8.150.816–8.162.975, geri iplikVAMP2: 8.159.149–8.163.584, geri iplikVAMP2TMEM107: 8.172.440–8.176.408, geri iplikTMEM107BORCS6: 8.188.345–8.190.180, geri iplikAURKB: 8.204.335–8.210.638, geri iplikAURKBCTC1: 8.224.815–8.248.075, geri iplikCTC1PFAS: 8.247.618–8.271.150, ileri iplikPFASSLC25A35: 8.287.762–8.295.410, geri iplikSLC25A35RANGRF: 8.288.631–8.290.092, ileri iplikRANGRFARHGEF15: 8.310.222–8.323.203, ileri iplikARHGEF15ODF4: 8.339.840–8.346.048, ileri iplikODF4KRABD2: 8.356.902–8.376.738, geri iplikKRABD2: 8.368.638–8.383.187, geri iplikRPL26: 8.377.500–8.384.062, geri iplikRNF222: 8.390.702–8.397.827, geri iplikRNF222CHD3 şeması: kromozom 17 üzerinde ileri yönde 40 eksonEkzon 1: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 11: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 15: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 16: 5 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 17: 7 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 18: 6 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 19: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 20: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 21: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 22: 7 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 23: 10 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 24: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 25: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 26: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 27: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 28: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 30: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 33: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 34: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 36: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 37: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 38: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 39: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 7.888.789–7.889.100, 312 bazEkson 2: 7.889.664–7.889.776, 113 bazEkson 3: 7.890.571–7.890.741, 171 bazEkson 4: 7.890.940–7.891.064, 125 bazEkson 5: 7.893.286–7.893.569, 284 bazEkson 6: 7.893.805–7.893.935, 131 bazEkson 7: 7.894.115–7.894.265, 151 bazEkson 8: 7.894.415–7.894.608, 194 bazEkson 9: 7.894.917–7.895.150, 234 bazEkson 10: 7.895.339–7.895.542, 204 bazEkson 11: 7.897.083–7.897.294, 212 bazEkson 12: 7.897.971–7.898.102, 132 bazEkson 13: 7.898.496–7.898.595, 100 bazEkson 14: 7.899.011–7.899.202, 192 bazEkson 15: 7.899.343–7.899.543, 201 bazEkson 16: 7.899.896–7.900.033, 138 bazEkson 17: 7.900.290–7.900.411, 122 bazEkson 18: 7.900.558–7.900.731, 174 bazEkson 19: 7.900.852–7.900.993, 142 bazEkson 20: 7.901.244–7.901.375, 132 bazEkson 21: 7.902.610–7.902.727, 118 bazEkson 22: 7.902.937–7.903.061, 125 bazEkson 23: 7.903.272–7.903.503, 232 bazEkson 24: 7.903.825–7.903.991, 167 bazEkson 25: 7.904.442–7.904.619, 178 bazEkson 26: 7.905.100–7.905.165, 66 bazEkson 27: 7.905.621–7.905.706, 86 bazEkson 28: 7.905.856–7.905.989, 134 bazEkson 29: 7.906.553–7.906.697, 145 bazEkson 30: 7.906.869–7.907.031, 163 bazEkson 31: 7.907.126–7.907.247, 122 bazEkson 32: 7.907.353–7.907.488, 136 bazEkson 33: 7.907.601–7.907.702, 102 bazEkson 34: 7.907.894–7.908.019, 126 bazEkson 35: 7.908.402–7.908.510, 109 bazEkson 36: 7.908.697–7.908.829, 133 bazEkson 37: 7.909.143–7.909.338, 196 bazEkson 38: 7.910.428–7.910.591, 164 bazEkson 39: 7.910.847–7.910.973, 127 bazEkson 40: 7.911.464–7.912.755, 1.292 baz15101520253035405′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 24 kb uzunluğunun 7,4 kb'sini oluşturur; bu bazların 6.003 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi CHD3 genini nasıl okur

81

CHD3 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, CHD3 genindeki 24 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 7,4 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). CHD3 geni: chromodomain helicase DNA binding protein 3. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/chd3

Vancouver

Dante Labs. CHD3 geni: chromodomain helicase DNA binding protein 3 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/chd3

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al