İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

TNFSF13

TNF superfamily member 13

Özet

Sitogenetik konum
17p13.1
Koordinatlar
Kromozom 17: 7.558.750–7.561.601 (GRCh38)
Eksonlar
2,9 kb boyunca 6 ekson
Protein
250 amino asit
Diğer adları
APRIL, CD256
MANE Select transkripti
ENST00000338784.9NM_003808.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu TNFSF13 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

TNFSF13 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
Kromozom 17, TNFSF13 genin yerini gösteren köşeli parantezle. TNFSF13 ve yakınındaki 65 gen, kromozom 17 üzerinde, 7.060.176 ile 8.060.175 arasında.Kromozom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.37,2 Mb7,4 Mb7,6 Mb7,8 Mb8 MbCLEC10A: 7.074.537–7.081.166, geri iplikCLEC10AASGR2: 7.100.166–7.116.603, geri iplikASGR2ASGR1: 7.172.427–7.179.666, geri iplikASGR1DLG4: 7.187.187–7.219.836, geri iplikDLG4ACADVL: 7.217.125–7.225.273, ileri iplikDVL2: 7.225.338–7.234.538, geri iplikPHF23: 7.235.029–7.239.722, geri iplikGABARAP: 7.240.008–7.242.486, geri iplik: 7.240.427–7.244.635, geri iplikCTDNEP1: 7.243.583–7.252.841, geri iplik: 7.246.829–7.262.089, geri iplikELP5: 7.250.818–7.260.165, ileri iplikELP5CLDN7: 7.257.359–7.264.016, geri iplikCLDN7SLC2A4: 7.281.664–7.289.241, ileri iplikYBX2: 7.288.253–7.294.750, geri iplikYBX2EIF5A: 7.306.944–7.312.506, ileri iplikGPS2: 7.309.470–7.315.564, geri iplik: 7.312.661–7.319.174, geri iplikNEURL4: 7.315.628–7.329.393, geri iplikNEURL4ACAP1: 7.332.960–7.351.478, ileri iplikKCTD11: 7.351.889–7.354.944, ileri iplikKCTD11TMEM95: 7.355.123–7.357.219, ileri iplikTMEM95TNK1: 7.380.534–7.389.779, ileri iplikTNK1PLSCR3: 7.389.727–7.397.054, geri iplikPLSCR3TMEM256-PLSCR3: 7.389.734–7.404.097, geri iplikTMEM256: 7.402.774–7.404.138, geri iplikNLGN2: 7.404.684–7.419.860, ileri iplikSPEM1: 7.420.323–7.421.637, ileri iplikSPEM2: 7.425.563–7.427.568, ileri iplikSPEM3: 7.428.857–7.432.820, ileri iplik: 7.428.861–7.436.278, ileri iplikTMEM102: 7.435.344–7.437.679, ileri iplikFGF11: 7.438.128–7.444.937, ileri iplikFGF11CHRNB1: 7.445.004–7.457.710, ileri iplikCHRNB1ZBTB4: 7.459.366–7.484.278, geri iplikZBTB4SLC35G6: 7.481.446–7.483.496, ileri iplikSLC35G6POLR2A: 7.484.366–7.514.616, ileri iplikPOLR2ATNFSF12: 7.548.508–7.557.890, ileri iplikTNFSF12TNFSF12-TNFSF13: 7.549.099–7.561.601, ileri iplikTNFSF12-TNFSF13TNFSF13: 7.558.750–7.561.601, ileri iplikTNFSF13SENP3: 7.561.867–7.571.969, ileri iplikSENP3SENP3-EIF4A1: 7.563.287–7.578.715, ileri iplikEIF4A1: 7.572.718–7.579.007, ileri iplikCD68: 7.579.380–7.582.515, ileri iplikMPDU1: 7.583.214–7.594.419, ileri iplikSOX15: 7.588.178–7.590.101, geri iplikFXR2: 7.591.230–7.614.916, geri iplikSHBG: 7.613.946–7.633.469, ileri iplikSHBGSAT2: 7.626.234–7.627.879, geri iplikSAT2ATP1B2: 7.646.627–7.657.771, ileri iplikATP1B2TP53: 7.661.779–7.687.546, geri iplikTP53WRAP53: 7.686.071–7.703.505, ileri iplikWRAP53EFNB3: 7.705.172–7.711.372, ileri iplikEFNB3DNAH2: 7.717.728–7.833.742, ileri iplikDNAH2KDM6B: 7.834.193–7.854.808, ileri iplikKDM6BTMEM88: 7.855.057–7.856.114, ileri iplikTMEM88NAA38: 7.856.681–7.885.238, geri iplikNAA38CYB5D1: 7.857.696–7.862.282, ileri iplikCYB5D1CHD3: 7.884.787–7.912.760, ileri iplikCHD3RNF227: 7.913.238–7.916.377, geri iplikKCNAB3: 7.920.956–7.929.856, geri iplikKCNAB3: 7.925.931–7.930.622, geri iplikTRAPPC1: 7.930.345–7.932.123, geri iplikTRAPPC1CNTROB: 7.932.101–7.949.953, ileri iplikGUCY2D: 8.002.615–8.020.342, ileri iplikGUCY2DALOX15B: 8.039.011–8.049.134, ileri iplikALOX15BTNFSF13 şeması: kromozom 17 üzerinde ileri yönde 6 eksonEkson 1: 7.558.750–7.559.297, 548 bazEkson 2: 7.559.624–7.559.702, 79 bazEkson 3: 7.559.846–7.559.893, 48 bazEkson 4: 7.560.049–7.560.167, 119 bazEkson 5: 7.560.350–7.560.488, 139 bazEkson 6: 7.560.724–7.561.601, 878 baz1234565′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 2,9 kb uzunluğunun 1,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 753 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). TNFSF13 geni: TNF superfamily member 13. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tnfsf13

Vancouver

Dante Labs. TNFSF13 geni: TNF superfamily member 13 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tnfsf13

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al