Egenskap

Thin eyebrow

Decreased diameter of eyebrow hairs.

Även kallad: Thin eyebrows
Kroppssystem: Abnormality of head or neck Abnormality of the integument

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/thin-eyebrow.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Thin eyebrow, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

33 gener kopplade till Thin eyebrow

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Thin eyebrow förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
CCNKcyclin K	Alltid	I 1 tillstånd
CDC45cell division cycle 45	Alltid	I 1 tillstånd
EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific	Alltid	I 1 tillstånd
RBL2RB transcriptional corepressor like 2	Alltid	I 1 tillstånd
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5	Alltid	I 1 tillstånd
PEX1peroxisomal biogenesis factor 1	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
PEX6peroxisomal biogenesis factor 6	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
BCL11BBCL11 transcription factor B	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
KAT6Alysine acetyltransferase 6A	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
STAG1STAG1 cohesin complex component	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
UBE3Bubiquitin protein ligase E3B	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
AASSaminoadipate-semialdehyde synthase	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ASXL3ASXL transcriptional regulator 3	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
CRELD1CRELD disulfide isomerase 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
DHX30DExH-box helicase 30	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KDM4Blysine demethylase 4B	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SLC1A3solute carrier family 1 member 3	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SLC2A1solute carrier family 2 member 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
AEBP1AE binding protein 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
EPS8L3EPS8 signaling adaptor L3	Inte registrerat	I 1 tillstånd
KREMEN1kringle containing transmembrane protein 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Sparse or absent eyebrows

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.