Tulajdonság
Thin eyebrow
Decreased diameter of eyebrow hairs.
Összefoglaló
- Más néven
- Thin eyebrows
Read the genes linked to Thin eyebrow, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet33 gén kapcsolódik ehhez: Thin eyebrow
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Thin eyebrow. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CCNKcyclin K | Mindig | 1 betegségben |
| CDC45cell division cycle 45 | Mindig | 1 betegségben |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Mindig | 1 betegségben |
| RBL2RB transcriptional corepressor like 2 | Mindig | 1 betegségben |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Mindig | 1 betegségben |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAG1STAG1 cohesin complex component | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AEBP1AE binding protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EPS8L3EPS8 signaling adaptor L3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KREMEN1kringle containing transmembrane protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt