Egenskap

Staring gaze

An abnormality in which the eyes are held permanently wide open.

Även kallad: Episodes of staring, Staring episodes, Staring eyes
Kroppssystem: Abnormality of the eye

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/staring-gaze.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Staring gaze, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 9 more reports

Every condition report

Läs generna kopplade till Staring gaze, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

12 gener kopplade till Staring gaze

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Staring gaze förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
KCNT2potassium sodium-activated channel subfamily T member 2	Alltid	I 1 tillstånd
SYNJ1synaptojanin 1	Alltid	I 1 tillstånd
AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
ATXN1ataxin 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
HTThuntingtin	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
SLC2A3solute carrier family 2 member 3	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
NEXMIFneurite extension and migration factor	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
NGLY1N-glycanase 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
PRRT2proline rich transmembrane protein 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormal eye physiology

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Från 449 $

Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Get my Genome Test See the condition reports