Egenskap
Oral aversion
Reluctance or refusal of a child to be breastfed or eat, manifested as gagging, vomiting, turning head away from food, or avoidance of sensation in or around the mouth (i.e. toothbrushing or face-washing).
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Share this page
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/oral-aversion.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Oral aversion, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Coffin-Siris SyndromeReads 11 of these genesARID1AARID1BARID2DPF2SMARCA4SMARCB1About this report →
- Rhabdoid Tumour and SWI/SNF Tumour PredispositionReads 3 of these genesSMARCA4SMARCB1SMARCE1About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 1 of these genesSOX11About this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesSMARCB1About this report →
Show 3 more reports
Läs generna kopplade till Oral aversion, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test17 gener kopplade till Oral aversion
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Oral aversion förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MEIS2Meis homeobox 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DPF2double PHD fingers 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.21-311f020e.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
