Egenskap
Oral aversion
Reluctance or refusal of a child to be breastfed or eat, manifested as gagging, vomiting, turning head away from food, or avoidance of sensation in or around the mouth (i.e. toothbrushing or face-washing).
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Oral aversion, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test17 gener knyttet til Oral aversion
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Oral aversion forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MEIS2Meis homeobox 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPF2double PHD fingers 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker