Tunnus
Oral aversion
Reluctance or refusal of a child to be breastfed or eat, manifested as gagging, vomiting, turning head away from food, or avoidance of sensation in or around the mouth (i.e. toothbrushing or face-washing).
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Oral aversion, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test17 geeni on seotud tunnusega Oral aversion
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Oral aversion. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| MEIS2Meis homeobox 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DPF2double PHD fingers 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast