Kenmerk
Oral aversion
Reluctance or refusal of a child to be breastfed or eat, manifested as gagging, vomiting, turning head away from food, or avoidance of sensation in or around the mouth (i.e. toothbrushing or face-washing).
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Oral aversion, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen17 genen gekoppeld aan Oral aversion
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Oral aversion voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| MEIS2Meis homeobox 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DPF2double PHD fingers 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken