Tratto

Oral aversion

Reluctance or refusal of a child to be breastfed or eat, manifested as gagging, vomiting, turning head away from food, or avoidance of sensation in or around the mouth (i.e. toothbrushing or face-washing).

HPO HP:0012523

Sistema corporeo: Abnormality of the nervous system

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17 geni collegati a Oral aversion

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Oral aversion. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
MEIS2Meis homeobox 2	Sempre	In 1 condizione
PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
SLC7A7solute carrier family 7 member 7	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
ARID1AAT-rich interaction domain 1A	A volte (5–29%)	In 1 condizione
ARID1BAT-rich interaction domain 1B	A volte (5–29%)	In 1 condizione
ARID2AT-rich interaction domain 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
CRELD1CRELD disulfide isomerase 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
DPF2double PHD fingers 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
GRB10growth factor receptor bound protein 10	A volte (5–29%)	In 1 condizione
SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4	A volte (5–29%)	In 1 condizione
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
SOX11SRY-box transcription factor 11	A volte (5–29%)	In 1 condizione
SOX4SRY-box transcription factor 4	A volte (5–29%)	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abnormal eating behavior

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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