Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Opsoclonus
Bursts of large-amplitude multidirectional saccades without intersaccadic interval
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
OpsoclonusHP:0010543
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Opsoclonus, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test15 gener kopplade till Opsoclonus
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Opsoclonus förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SNX10sorting nexin 10 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FRMD5FERM domain containing 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| LMO1LIM domain only 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor