Træk
Opsoclonus
Bursts of large-amplitude multidirectional saccades without intersaccadic interval
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Opsoclonus, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test15 gener knyttet til Opsoclonus
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Opsoclonus ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SNX10sorting nexin 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FRMD5FERM domain containing 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| LMO1LIM domain only 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger