Cecha
Opsoclonus
Bursts of large-amplitude multidirectional saccades without intersaccadic interval
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Opsoclonus, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test15 genów powiązanych z Opsoclonus
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Opsoclonus. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SNX10sorting nexin 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FRMD5FERM domain containing 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LMO1LIM domain only 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni