Egenskap
Abnormal shape of midbrain
Kliniskt namn: Abnormal midbrain morphology
An abnormality of the midbrain, which has as its parts the tectum, cerebral peduncle, midbrain tegmentum and cerebral aqueduct.
Sammanfattning
- Även kallad
- Abnormality of the midbrain, Abnormality of midbrain morphology, Abnormality of the mesencephalon
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-midbrain-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Abnormal shape of midbrain, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 gener kopplade till Abnormal shape of midbrain
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal shape of midbrain förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FOXH1forkhead box H1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GALCgalactosylceramidase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GAS1growth arrest specific 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NODALnodal growth differentiation factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PTCH1patched 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SIX3SIX homeobox 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor