Egenskap

Abnormal T-wave

An abnormality of the T wave on the electrocardiogram, which mainly represents the repolarization of the ventricles.

Även kallad: EKG: T-wave abnormalities, T-wave abnormalities
Kroppssystem: Abnormality of the cardiovascular system

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-t-wave.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Abnormal T-wave, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

16 gener kopplade till Abnormal T-wave

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal T-wave förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17	Mycket ofta (80–99 %)	I 2 tillstånd
ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
RYR1ryanodine receptor 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SLC1A3solute carrier family 1 member 3	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SLC2A1solute carrier family 2 member 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
SLC12A3solute carrier family 12 member 3	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

Abnormal EKG

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.