Egenskap
Recurrent gastroenteritis
Increased susceptibility to gastroenteritis, an infectious inflammationof the stomach and small intestines manifested by signs and symptoms such as diarheas and abdominal pain, as manifested by recurrent episodes of gastroenteritis.
Sammanfattning
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Recurrent gastroenteritis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test14 gener kopplade till Recurrent gastroenteritis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Recurrent gastroenteritis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SP110SP110 nuclear body protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BLMBLM RecQ like helicase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOXP3forkhead box P3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CD3GCD3 gamma subunit of T-cell receptor complex | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor